Описание
Анализаторы электробезопасности ESA 612, ESA 620 — техническое средство с номером в госреестре 47851-11 и сроком свидетельства (заводским номером) 31.08.2021. Имеет обозначение типа СИ: ESA 612, ESA 620. Произведен предприятием: Фирма "Fluke Biomedical", США.
Требуется ли периодическая поверка прибора?
Наличие периодической поверки: Да. Периодичность проведения поверки установлена изготовителем средства измерения и составляет: 1 год Узнать о ее сроках можно также в техническом паспорте, который прилагается к данному прибору.
Допускается ли поверка партии?
Допущение поверки партии приборов: Нет.
Методика поверки:
Анализаторы электробезопасности ESA 612, ESA 620.С методикой поверки прибора вы можете ознакомиться по ссылке: Файл не найден, для получения обратитесь в архив ФГБУ «ВНИИМС» Документ содержит последовательность действий, реализация которых позволит подтвердить соответствие прибора метрологическим требованиям, принятым при утверждении типа средства измерений.
Описание типа:
Анализаторы электробезопасности ESA 612, ESA 620.С более детальным описанием прибора можно ознакомиться по ссылке: Описание прибора: Скачать. Документ содержит технические, метрологические характеристики, данные о погрешности измерения и другую полезную информацию.
Изображение | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Номер в госреестре | 47851-11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Наименование | Анализаторы электробезопасности | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Обозначение типа | ESA 612, ESA 620 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Производитель | Фирма "Fluke Biomedical", США | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание типа | Скачать | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Методика поверки | Файл не найден, для получения обратитесь в архив ФГБУ «ВНИИМС» | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Межповерочный интервал (МПИ) | 1 год | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Допускается поверка партии | Нет | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Наличие периодической поверки | Да | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Сведения о типе | Срок свидетельства | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Срок свидетельства или заводской номер | 31.08.2021 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Назначение | Анализаторы электробезопасности ESA 612, ESA 620 (далее анализаторы) предназначены для измерения напряжения переменного тока, электрического сопротивления, силы постоянного и переменного тока. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Описание | Анализаторы производства компании «FlukeBiomedical» представляют собой полнофункциональный, компактный, переносной анализатор, предназначенный для контроля электрической безопасности медицинских приборов. Анализаторы проверяют приборы по отечественным (ANSI/AAMIES1, NFPA99) и международным (IEC62353, AN/NZS3551, и частично IEC60601-1) стандартам электробезопасности. Возможна установка интегрированных нагрузок на пациента ANSI/AAMIES1и IEC60601-1. Принцип работы анализаторов основан на аналого-цифровом преобразовании измеряемых электрических сигналов в цифровую форму, необходимую для индикации на жидкокристаллическом дисплее. Управление процессом измерения, коммутации каналов и обработка данных осуществляется с помощью встроенного микропроцессора Рисунок 1 - Фотография общего вида анализаторов электробезопасности ESA 612, ESA 620 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Программное обеспечение |
Программное обеспечение устанавливается в анализаторы во время производства. Программное обеспечение обеспечивает взаимодействие всех узлов и агрегатов, а также обработку данных анализатора. Для связи с компьютером имеется встроенный интерфейс USB. Через USB возможно подключение и синхронизация с ПО Ansur и Data Viewer. ПО Ansur предназначено для автоматизации тестера, а также стандартизирует процедуры тестирования, сравнивает результаты с допусками стандартов и генерирует, отчеты в общей базе данных.
Программное обеспечение комплекса встроено в защищённую от записи память микроконтроллера, что исключает возможность его несанкционированной настройки и вмешательства, приводящим к искажению результатов измерений. При этом инструментальную погрешность аппаратной части и погрешность, вносимую ПО, не разделяют, и проверяют, с условием, что суммарная погрешность средства измерения не превышает указанные пределы.
Идентификационные данные программного обеспечения указаны в таблице 1.
Таблица 1 - Идентификационные данные программного обеспечения анализаторов
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Метрологические и технические характеристики | Основные метрологические характеристики анализаторов приведены в таблице 2.
Таблица 2 - Основные метрологические характеристики анализаторов
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Комплектность | Таблица 4 - Комплектность анализаторов.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Поверка |
осуществляется по документу МП-240/447-2011 «ГСИ. Анализаторы электробезопасности ESA 612, ESA 620. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУ «Ростест-Москва» 30 марта 2011 г.
Основным средством поверки является калибратор универсальный Fluke 5520A.
Таблица 5 - Средства поверки.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Нормативные и технические документы | , устанавливающие требования к анализаторам электробезопасности ESA 612, ESA 620 ГОСТ 22261-94 «Средства измерения электрических и магнитных величин. Общие технические условия». ГОСТ Р 52319-2005 «Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования» ГОСТ Р 51522-99 «Совместимость технических средств электромагнитная. Электрическое оборудование для измерения, управления и лабораторного применения. Требования и методы испытаний» Техническая документация фирмы «Fluke Biomedical», США. Рекомендации по областям применения в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений Выполнение работ по оценке соответствия промышленной продукции и продукции других видов, а также иных объектов установленным законодательством Российской Федерации обязательным требованиям. #@07Заявитель ООО «Стормовъ медицинише Техник НРВ ГмбХ» 125422 г. Москва ул. Тимирязевская д.1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Заявитель | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Испытательный центр | ГЦИ СИ ФГУ «Ростест-Москва» регистрационный номер Государственного реестра РФ 30010-10 117418, г. Москва, Нахимовский проспект, д.31 Тел. (495) 544-00-00; http://www.rostest.ru |